| Caroli-Syndrom |
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Inkomplettes Caroli-Syndrom der klassischen Form im Bereich des linken Ductus hepaticus. Manifestation im
28. Lebensjahr. Der linke Leberast ist sackförmig erweitert im linken Bild nach der Extraktion von mehreren
Konkrementen zu sehen. Rechts: Der linke Hepaticus ist nach 6 Wochen noch deutlich erweitert. Eine fibroadenomatöse
Form kann in der Leberhistologie nicht gesichert werden. Bei der klassischen Form des Caroli-Syndroms
handelt es sich um ein sehr seltenes, rezessiv autosomales Krankheitsbild, meist mit sakkulären Erweiterungen
der intrahepatischen Gallenwege und begleitender intrakavitärer Cholelithiasis. |
